哌仑平舆为一种具备可选择性的抗胆碱能药品，对胃粘膜体细胞的毒蕈碱蛋白激酶有高宽比感染力，而对平滑肌，心脏和喉腔等的毒蕈碱蛋白激酶的感染力低，故运用一般医治使用量时，仅能抑制胃酸代谢，而非常少有其他抗胆碱药物对眼瞳、肠胃平滑肌，心脏、喉腔和膀光肌等的副作用。使用量提升则能抑制唾沫代谢，仅有大使用量才可以抑止肠胃平滑肌和造成心跳过速。

哌仑平舆不可以通过血脑屏障，故不影响神经中枢系统。人内服、肌肉注射或静注本产品后，不论是基本胃液代谢，還是由外源五肽胃泌素、甘精胰岛素造成的胃液代谢均遭受抑止。本产品对胃酸的pH影响并不大，主要是使胃酸(包含胃蛋白酶原和胃蛋白酶)排泄量降低，进而使胃较大 酸代谢和很大酸代谢降低。内服消化吸收不彻底，tmax为2—3钟头，肯定溶出度约为26%(土4，6%)，食材对消化吸收有影响。除开脑及试管胚胎组织外，本产品在别的内脏器官和肌肉均有遍布，在其中以肝、肾浓度值为很大，脾、肺其次，心脏、皮肤、肌肉中合血浓度值较低。血浆蛋白融合率约为10%，在身体非常少被新陈代谢，多以原型化合物根据肾脏功能和胆管代谢。血液t1/2为10—12钟头。24钟头内关键以药品原形随排泄物排出来，虽给药后3—4日，始能所有代谢，但末见有低毒性。

关键适用医治胃和十二指肠溃疡，能显著减轻患者疼痛，减少抗酸药使用量。很近溃疡痊愈率约为70%一94%，功效与西咪替丁差不多，好于甘珀酸钠。与西咪替丁共用可提高抑制胃酸代谢的实际效果。

[使用方法与使用量]成年人内服常见使用量为50Mg，1日2次，早晚饭前一个半小时服食。治疗过程以4—6周为宜。病症情况严重，1日量可增加到150Mg，分3次服。需长期性医治的患者，可持续服食3月。